Mirada de niño

BENVINGUTS REFUGIATS MENORCA

La frase de este mes...

jueves, 6 de septiembre de 2012

¡¡TODOS POR LOLA!!

Lola padece parálisis cerebral agravada por el Síndrome de West. Sus padres, Marcelo Martínez y Lorena Tarca iniciaron una recolección de tapitas y llaves para pagar los costos del viaje a China, país en el que tiene que ser operada. 


Lola necesita un transplante de células madres que se realiza en China y para eso tiene que juntar cien mil dólares. Las llaves y las tapitas se recolectan en varios puntos de acopio y con eso se consigue algo de dinero para la operación y el viaje.

Para contactar con los papis de Lola
Lorena Tarca 011-1568919365
Marcelo Martínez 011-1557615404

Para ayudar económicamente
Banco de la Provincia de Buenos Aires - Sucursal 5087
Caja de Ahorros en Pesos Nº 52117195
CBU 01400274-03508752117195
CUIL 27-28365745-6 
DNI: 28.365.745
Titular: Lorena Paola Tarca


Lola en Facebook

página web Fundación Síndrome de West

PUNTOS DE ACOPIO

Ø  San Francisco Solano: Cámara de Comercio de San Francisco Solano, Vicente Franco (Calle 842) Nº 2519.
Ø 
Quilmes: Albert Schweitzer 3217, de lunes a viernes de 16 a 18.-Quilmes: Avenida Mitre 683.
Ø 
Quilmes: Avenida Calchaquí 3950, Jumbo, en la Joyería que está dentro del hípermercado.
Ø 
Ezpeleta: Río Negro 5279 (casi Esquel).
Ø 
Quilmes Oeste, Sociedad de Fomento Ameghino: Esmeralda y Avenida 12 de Octubre, (de lunes a viernes de 18 A 20).
Ø 
Bernal: Cramer 826, Club Juventud de Bernal.
Ø 
Hudson, La Plata: contactar en facebook a Natalia Sambiase.
Ø 
Berazategui: contactar en facebook a Armando Segovia.
Ø 
Lanús Este: Piedras 2886.
Ø 
Lanús Este: O`Higgins 1973 (entre 9 de Julio e Ituzaingó) "Roco Iluminación" (Liliana o Edgardo).
Ø 
Lanús Oeste: Magallanes 3310.
Ø 
Lanús Oeste: Gobernador General Juan José Viamonte 1864.
Ø 
Monte Grande: Emilio Oberman, Avenida Valette 403 (local de rulemanes).
Ø 
Florencio Varela: Arrecifes 2249 entre Arenales y Storni (Alejandra Sales).

martes, 21 de agosto de 2012

El hambre en los niños de mi país, me duele.


El hambre, un flagelo que todos conocemos, algunos de lejos, otros de cerca y algunos ni siquiera saben que existe. ¿Cómo se le explica a un niño que vive en Argentina, un país con todos los recursos habidos y por haber, que no podrá comer? ¿Cómo se le explica que los políticos que gobiernan su país ganan sueldos astronómicos, se movilizan en coches de lujo y viven en suntuosas casas mientras que ellos no tienen siquiera un techo donde refugiarse y que el dinero que podría darles un techo se gasta para que otros, no él, puedan ver fútbol gratis? Políticos, por cierto, que los incluyen irónicamente en todos sus discursos populares para hacer emocionar a la muchachada. ¿Alguno de estos señores del poder ha visto alguna vez la cara de un niño con hambre? Yo he visto niños harapientos en el corazón de Buenos Aires aspirar cemento de contacto para no sentir hambre, perdidos en su propio mundo, viajando a quien sabe donde en sus pequeñas mentes inocentes. Niños que gastan vida más rápido que la suela de sus zapatos, que no van a la escuela porque deben trabajar. Adultos en cuerpos de niño sin futuro y sin esperanza.


Un informe sobre la niñez presentado por El Observatorio de la Deuda Social Argentina realizado por  la Universidad Católica Argentina (UCA) nos dice que dos de cada diez niños tienen las necesidades básicas insatisfechas. Necesidades como alimento, ropa, abrigo, calzado y una vivienda digna así como insertarse en el sistema educativo. Pertenecen a un núcleo duro de la pobreza infantil que se mantiene desde 2007 hasta ahora, a pesar de que disminuyó de manera importante en ese lapso.  Según ese informe, que evalúa la evolución de la pobreza en el ámbito de la niñez y teniendo en cuenta datos entre el 2007 y el 2011, esa cantidad de menores con las necesidades básicas insatisfechas (NBI) persiste a lo largo de los años a pesar de las políticas sociales.
En esos cinco años en los que se midió la pobreza ésta tuvo un descenso del 10% pero las NBI de los chicos sólo retrocedieron la mitad, por lo cual el 22% de los menores que residen en las grandes ciudades de nuestro país lo hacen en viviendas precarias, sufre hacinamiento, déficit en el acceso al agua corriente y al sistema educativo y casi el doble no tiene gas en su casa. El 23% tampoco se realizó un chequeo médico en todo el año pasado.

La coordinadora del estudio realizado por la UCA, Lanina Tuñón, resaltó la importancia de la mejora en esos cinco años pero hizo referencia al núcleo duro de la pobreza donde las políticas sociales como la Asignación Universal por Hijo no parecen modificar significativamente. “Tiene un nivel de cobertura importante respecto que llegó a los sectores que tenía que llegar en términos de pobreza, pero hay un 20% de la infancia que no recibe ningún tipo de asistencia social y que de ese porcentaje, un 38% es pobre por ingresos: son 650 mil chicos de las grandes ciudades de Argentina que no reciben beneficio de ningún plan social” afirmó. Esta afirmación disiente y mucho de la versión del Gobierno Argentino en su página web. Además, evaluó, “que el impacto del programa no fue como se esperaba. Por ejemplo, en la inclusión en el mundo educativo y en la baja en la tasa de inseguridad alimentaria no observamos cambios”.
Todos los chicos son iguales en sus derechos, pero a la hora de que éstos se implementen, no; mientras los sectores medio – altos invierten fuertemente en la infancia  el resto debe esperar una apuesta fuerte del Estado y la brecha educativa se asienta, afirma el informe.  
Según las conclusiones del Observatorio Social, entre 2007 y 2011 la desigualdad en los niveles de inclusión en el nivel inicial se mantuvo y los niños de entre 6 y 12 años de estrato social muy bajo tienen tres veces mas chances de ir a la escuela con sobre-edad. En tanto, un 28.2% de los adolescentes urbanos se encuentran en situación de rezago educativo, osea, no asisten a la escuela o cursan en algún año inferior a su edad.
A casi la mitad de los chicos de las grandes ciudades del país nadie les lee un cuento y mas del 10% no festeja el día de su cumpleaños. Mas grave aún, el 36.4% es víctima de agresión física.


Fuente: www.eldia.com.ar – Periódico El País

jueves, 2 de agosto de 2012

CIRO NECESITA AYUDA, IOMA NO SE LA DA.

          Hace pocos días, tomé conocimiento del caso de Ciro, que padece Síndrome de Charge, uno de las mas complicados de diagnosticar y que puede decaer en la pérdida de la vista y oído. Ciro tiene un poco mas de dos años, quienes lo conocen aseguran que te podés morir de la ternura de sólo verlo. Ternura que parece no tienen en la Obra Social I.O.M.A que no hacen mas que ignorar su caso. 



          No existe un examen de laboratorio que pueda diagnosticar el Síndrome de Charge. Usualmente el diagnóstico se hace basado en las anormalidades típicas. Debido a ello, este diagnóstico es realizado usualmente por un equipo de especialistas basado en la combinación específica de las anormalidades presentadas por el niño. Estas anormalidades varían grandemente de niño a niño, motivo por el cual puede llevar mucho tiempo para diagnosticarlo. 

          Su madre, Leticia, se encuentra no sólo desesperada por la salud de su hijito sino también con la certeza de que se encuentra desamparada por quienes deberían garantizar la salud de su hijo. Solemos ver casi hasta con hartazgo como políticos de todos los ámbitos mantienen azoradas peleas rocambolescas  y casi diría insultantes para la población por la lucha del poder y la permanencia, llegando a utilizar en muchísimos casos a la población como arma para sus estrategias políticas (en este blog pueden ver muchas notas referidas a ello). Sin embargo, cuando el pueblo mas los necesita es cuando miran para otro lado aduciendo no tener injerencia en el problema que les aqueja, incluso desoyendo leyes por ellos escritas de puño y letra. El cinismo, la ambición de poder, la desesperación por no desaparecer del ámbito político los hace olvidarse de lo mas importante: su pueblo, el que los votó. 

          Es inadmisible, que se utilicen coches u aviones oficiales para trasladar a miembros de su propia familia por un simple dolor en una rodilla y no hagan el mínimo esfuerzo por un niño de dos años que exige su derecho a ser atendido para diagnosticar su mal y el cual es denegado una y otra vez. 

          Tienen el poder de ayudar, de cambiar la historia de un país, de hacerlo grande, de hacerlo respetar, pero parece que lo único que intentan cambiar y mejorar hasta límites indecentes es su propia historia, la personal, ante poniéndola a la que juraron bajo bandera respetar. 

          Pero siempre hay tiempo para corregir el rumbo y ese tiempo es hoy. Es el momento de demostrar que el poder que acumulan puede ser utilizado para el bien, para su pueblo y para el futuro de nuestros hijos. A continuación se puede leer un extracto de una ley que ellos mismos firmaron y que deben respetar. Si así no fuese, que Dios y la Patria se lo demanden.


La ley Nacional 26.061 en su artículo 5º contempla lo siguiente: 

ARTICULO 5° - RESPONSABILIDAD GUBERNAMENTAL.
Los Organismos del Estado tienen la responsabilidad indelegable de establecer, controlar y garantizar el cumplimiento de las políticas públicas con carácter federal.
En la formulación y ejecución de políticas públicas y su prestación, es prioritario para los Organismos del Estado mantener siempre presente el interés superior de las personas sujetos de esta ley y la asignación privilegiada de los recursos públicos que las garanticen.
Toda acción u omisión que se oponga a este principio constituye un acto contrario a los derechos fundamentales de las niñas, niños y adolescentes.
Las políticas públicas de los Organismos del Estado deben garantizar con absoluta prioridad el ejercicio de los derechos de las niñas, niños y adolescentes.
La prioridad absoluta implica:
1.- Protección y auxilio en cualquier circunstancia;
2.- Prioridad en la exigibilidad de la protección jurídica cuando sus derechos colisionen con los intereses de los adultos, de las personas jurídicas privadas o públicas;
3.- Preferencia en la atención, formulación y ejecución de las políticas públicas;
4.- Asignación privilegiada e intangibilidad de los recursos públicos que las garantice;
5.- Preferencia de atención en los servicios esenciales.

De igual manera, el artículo 1º de dicha ley reza lo siguiente: 

ARTICULO 1° - OBJETO. Esta ley tiene por objeto la protección integral de los derechos de las niñas, niños y adolescentes que se encuentren en el territorio de la República Argentina, para garantizar el ejercicio y disfrute pleno, efectivo y permanente de aquellos reconocidos en el ordenamiento jurídico nacional y en los tratados internacionales en los que la Nación sea parte.
Los derechos aquí reconocidos están asegurados por su máxima exigibilidad y sustentados en el principio del interés superior del niño.
La omisión en la observancia de los deberes que por la presente corresponden a los órganos gubernamentales del Estado habilita a todo ciudadano a interponer las acciones administrativas y judiciales a fin de restaurar el ejercicio y goce de tales derechos, a través de medidas expeditas y eficaces.

El Artículo 8º de la misma ley lo deja bien claro: 

ARTICULO 8° - DERECHO A LA VIDA. Las niñas, niños y adolescentes tienen derecho a la vida, a su disfrute, protección y a la obtención de una buena calidad de vida.

Pero el artículo 14º es aún mas contundente: 

ARTICULO 14. - DERECHO A LA SALUD
Los Organismos del Estado deben garantizar: 
a) El acceso a servicios de salud, respetando las pautas familiares y culturales reconocidas por la familia y la comunidad a la que pertenecen siempre que no constituyan peligro para su vida e integridad;
b) Programas de asistencia integral, rehabilitación e integración;
c) Programas de atención, orientación y asistencia dirigidos a su familia;
d) Campañas permanentes de difusión y promoción de sus derechos dirigidas a la comunidad a través de los medios de comunicación social.
Toda institución de salud deberá atender prioritariamente a las niñas, niños y adolescentes y mujeres embarazadas.
Las niñas, niños y adolescentes tienen derecho a la atención integral de su salud, a recibir la asistencia médica necesaria y a acceder en igualdad de oportunidades a los servicios y acciones de prevención, promoción, información, protección, diagnóstico precoz, tratamiento oportuno y recuperación de la salud.

Esta ley fue publicada en el Boletín Oficial 30.887 el día 18 de abril de 2006. 

          Por último, me gustaría que accedieran al siguiente enlace, el cual podrán leer una carta escrita de puño y letra por la madre de Ciro, Leticia,  para ABC Saladillo, el 1 de Julio de 2012


Para contactar con Leticia Tel. 011-15-3472-9331 / 011-3535-5490 / 02344-15-427712
E-mail: cfl_leticia@hotmail.com /  Skype: cfl_leticia



lunes, 30 de julio de 2012

COLECTA DIA DEL NIÑO

Ponte en la mente de un niño por un minuto...bien, ahora imagina un día del niño sin juguetes...habrá muchos juguetes sin uso, abandonados en alguna repisa, en algún cajón esperando que algún niño los utilice..esta es una buena oportunidad para hacer feliz a un niño, dona un juguete. Hagamos un mundo mejor! empecemos por los niños! 







lunes, 16 de julio de 2012


LLAMADO A LA SOLIDARIDAD

Pedido realizado por Solidaridad Ahora, para ayudar a los hermanitos de Misiones:

A TODOS MIS AMIGOS SOLIDARIOS, SOLO LES PIDO QUE AYUDEN CON UN PAQUETITO DE ALGÚN ALIMENTO NO PERECEDERO PARA ESTOS HERMANITOS. ALESANDRA DE 11 AÑOS PESA 23 KILOS, SU MAMA LOS ABANDONO Y SU PAPA TRABAJA TODA LOS DIAS Y UNA VEZ POR SEMANA LE LLEVA ALGO DE ALIMENTO A SUS HIJOS. POR FAVOR GENTE LINDA ABRAN SU CORAZÓN, NI LOS PERROS VIVEN ASÍ, SE NOS HACE DIFICIL CONSEGUIR ALIMENTOS Y LECHE, SI TODOS NOS SUMAMOS CON UNA BOLSITA DE ARROZ ,FIDEO, POLENTA O LO QUE SEA SERA DE GRAN AYUDA. ¡VAMOS QUE ENTRE TODOS PODEMOS AYUDARLOS! ¡GRACIAS!
LOS INTERESADOS DEBERÁN INGRESAR A LOS SIGUIENTES ENLACES PARA OBTENER MAS INFO DE COMO AYUDAR











viernes, 13 de julio de 2012

DESNUTRICIÓN EN ARGENTINA


    La formación del sistema nervioso central está determinada en los primeros 2 años de vida. 
     Si durante este lapso el niño no recibe la alimentación y estimulación necesarias, se detendrá el crecimiento cerebral y el mismo no se desarrollará normalmente, afectando su coeficiente intelectual y capacidad de aprendizaje; corriendo el riesgo de convertirse en un débil mental.
     Este daño afecta a toda la sociedad ya que la principal riqueza de un país reside en su capital humano, y si éste está dañado, ese país no tiene futuro.
Dr. Abel Albino

¡Cifras que duelen!

  • Cada dos horas en nuestro país, muere un chico menor a 5 años por causas ligadas a la desnutrición 


  • Hay en la argentina 260.000 chicos de 0 a 5 años con algún grado de desnutrición 


  • 2.100.000 argentinos, no tienen asegurada su comida diaria lo que implica que aproximadamente 330.000 familias   argentinas padecen hambre.


 Datos oficiales proporcionados por la Red Solidaria



Gracias a Natu y Cecilia, ambas de Solidaridad Ahora, que me han hecho llegar este vídeo sobre la desnutrición en Argentina. Interesantísimo y sobrecogedor, ayuda a comprender como este flagelo afecta a la sociedad toda, desconociendo ésta sus efectos secundarios sobre la economía y el futuro del país que la padece. En este vídeo descubrirán como un país como Chile, que en 1950 tenía una mortalidad infantil de 400 niños sobre mil ha logrado hoy prácticamente erradicar la desnutrición, con sólo siete niños fallecidos de mil nacidos. Si Chile pudo Argentina también!! la clave está en el cambio de actitud de los que nos gobiernan y de cada uno de nosotros! vean el vídeo! les gustará! GRACIAS NATU!! GRACIAS CECILIA!! A SEGUIR LUCHANDO! 


PARA INFORMACIÓN SOBRE EL TEMA O COLABORAR CON LA CAUSA ACCEDE A LOS SIGUIENTES ENLACES:


SOLIDARIDAD AHORA
www.conin.org.ar
www.conin.cl


martes, 10 de julio de 2012

¡¡TODOS POR FABRICIO!!


¡¡AYUDEMOS A FABRICIO!!


ESTE ES FABRICIO, TIENE 6 AÑOS Y 7 OPERACIONES....

DESDE TODA ARGENTINA SE PUEDE COLABORAR...

Pueden enviar su donación a: DR. EDUARDO GÓMEZ PONCE - CAC Nº 10 -EUDORO ARAOZ 392-CP4000. TUCUMAN.







Fabricio Vallejo, se encuentra en Tucumán, es uno de los 73 angelitos que se encuentra en estado de desnutrición, conforman el grupo de los 22.000 niños que VIVEN EL HAMBRE DIA A DIA...nació sin esófago y esa falla en su organismo lo obliga a alimentarse únicamente con leche por una sonda pegada a su intestino. La carencia de esófago es la primera causa de su desnutrición y de su desarrollo lento. Pero a lo real de su cuerpo, se le suma su condición social. Fabricio nació en una familia pobre (pobre, sí, sin eufemismos, aunque no suene coqueto). Una familia que lo cuidó con todos los recursos que tenían. Pero Fabricio necesitaba más. Treinta litros más por mes. Por la carencia de nutrientes y estimulación, Fabricio mide y pesa un 80 por ciento menos de lo que debería pesar y de lo que debiera medir. De lejos y de espalda parece un niño de dos años. Camina con andar lento y con movimientos torpes. Tiene las piernas débiles. De frente,(perdón Fabricio) parece anciano. “Con estimulación puede que recupere un 60 o un 80 por ciento del desarrollo que no tuvo su cerebro (...)”, explica el pediatra del niño Eduardo Gómez Ponce.



SE REQUIERE:

v  ALIMENTOS: fideos secos para guiso, arroz, polenta, arvejas y lentejas(secas o en lata), puré de tomates,caldos,sémola,  vitina, fideos soperos - aceite.

v   MERIENDA/DESAYUNO: azúcar - cacao - cascarilla - galletitas - Leche en polvo (Nido o SANCOR)

v  PAÑALES PARA NIÑOS: toda talla desde '0' a 'Grande' (no mas, pues son muy menuditos los niños) 

v   ROPA DE ABRIGO: todo tipo y talle de ropa de niños, Fabricio pesa apenas 10 kg! - calzado de todo tipo - mantas y frazadas - sábanas - camas - colchones.- 

v   ARTÍCULOS ESCOLARES: de todo tipo - mochilas - lápices, cartucheras, etc.






INVITEN A SUS AMIGOS A PARTICIPAR..POR MAS INFO:



DONDE DESAYUNAR, ALMORZAR, CENAR, DORMIR, CURARSE, ETC...

PINCHE AQUÍ


MIRÁ ESTE VIDEO SOBRE FABRICIO!!


viernes, 6 de julio de 2012

          Les voy a ser sinceros. Viendo este vídeo no pude evitar un nudo en la garganta y lágrimas en los ojos. Tampoco puedo evitar, cada vez que lo veo, sentir mucha bronca, impotencia y una tremenda tristeza. Porque si bien yo ya lo sabía, esta buenísma nota de Jorge Lanata no hace mas que confirmar lo que todos sabemos: los políticos utilizan el hambre de su pueblo para lograr sus miserables victorias o llevar más fieles a sus filas con el único objetivo de seguir permaneciendo y aumentando su ya abultado patrimonio. ¿No será suficiente ya lo conseguido? ¿no será hora de salvar a su pueblo de una vez? ¡¡¿Hasta cuándo vamos a permitir que nuestro pueblo muera de hambre en un país capaz de alimentar a 300 millones de personas??!! las imágenes de este vídeo no suceden muy lejos de La Casa Rosada. En ese lugar donde al parecer, el hambre no se ve. Tampoco parece que el señor Macri viera el hambre de su gente, está mas preocupado por llegar a presidente, pero tranquilos, unos y otros, cuando llegue el momento se despedazarán entre ellos por ver quien junta mas pobres que los voten y cuando lleguen a Presidente, los volverán a dejar olvidados, porque molestan y no son una buena imagen para una Argentina en ¿crecimiento?. Un dato: mil comedores dejaron de recibir comida del Estado por haber denunciado el clientelismo en el reparto de alimentos. En otras palabras, los castigaron por alzar la voz, los matan de hambre si no le son fieles. El mensaje del Estado es claro, o estás conmigo o no comés. Políticos que lloran ante su pueblo hablando de igualdad y al mismo tiempo les niegan el pan que podría salvarlos. El mismo Estado que invierte millones en fútbol para tenerlos entretenidos les niega el recurso básico y elemental para subsistir. De los políticos no me sorprende esta actitud, pero la repudio y la condeno y a través de este, mi blog, la denuncio. Pero lo que no entiendo es la ceguera del pueblo, la idolatría ideológica en vez de la razón por encima de la pasión. Mi tristeza es ver a un pueblo despedazándose entre sí y a los políticos bañados en oro. Patriotismo no es levantar la bandera Argentina y gritar viva la patria, patriotismo es no permitir que tu compatriota muera de hambre, patriotismo es unirse contra la corrupción, lleve la bandera política que lleve. Es ser honesto y obligar a los demás a serlo. Me da mucha tristeza, saber que mientras escribo estas líneas, algún chico pasa hambre. Reflexionemos si esta es la Argentina que queremos.

lunes, 2 de julio de 2012


          Desde este espacio, me indigno y alzo la voz contra una medida que no entiendo y repugno totalmente. Cada vez que, tristemente, veo la ostentanción de un gobierno que dice luchar por el pueblo, se me instala en la memoria la imagen de un niño, como el de la foto, que contrasta bastante con la excentricidad y el estilo de vida "ricachón" de quienes nos gobiernan. No consiento que en un país que podría alimentar a medio mundo haya niños pasando hambre y mucho menos que políticos que ganan diez veces el sueldo de un obrero miren hacia otro lado cuando el hambre castiga a los mas indefensos: nuestros niños, nuestro futuro. Aliento desde este, mi espacio para alzar la voz, que luchemos cada día por conseguir que NINGÚN NIÑO EN LA ARGENTINA PASE HAMBRE JAMAS!!











Para saber cómo llegar a CONDE 935 PINCHA EL SIGUIENTE ENLACE


Por consultas: 4858-0154

Para los que quieran colaborar, les copio un mensaje de Fundación Sí: "Para todos los voluntarios que quieran sumarse no hace falta anotarse, solo acercarse cualquier día de la semana a Riobamba y Mitre a las 20 hs con un termo con agua caliente. Realizamos 23 zonas, algunas caminando y otras en auto. Salimos en grupo y a las 23 horas nos volvemos a juntar en la misma esquina para guardar las cosas que no se usaron para el día siguiente. ¡Gracias!"



miércoles, 25 de abril de 2012


DÍA MUNDIAL CONTRA LA MALARIA

               Hoy se festeja el día mundial contra la malaria y con motivo de este festejo, la comunidad internacional ha solicitado que persista la inversión en tratamiento e investigación de esta enfermedad para mantener los resultados obtenidos hasta la fecha. La compañía sanitaria Novartis participa en esta lucha contra la malaria mediante la donación de medicamentos y la investigación para la erradicación de esta enfermedad.





                Novartis, desde 2001, ha suministrado a las ONG de los países en que la malaria es endémica como iniciativa contra este mal. A día de hoy ya se han distribuido mas de 500 millones de medicamentos a mas de 60 países, lo que supone mas de un millón de vidas salvadas. De esos medicamentos, cien millones se distribuyeron en febrero de este año, en una iniciativa conjunta de Novartis y Medicines forMalaria Venture que benefició a 39 países distintos. Coartem Dispersable, el medicamento distribuido, es el primero de sabor dulce desarrollado especialmente para los niños y cualificado por la OMS, ya que los niños más pequeños son los más afectados por la malaria en África; alrededor del 86% de las muertes por malaria se producen en niños menores de cinco años.





José Jiménez, CEO de Novartis, afirma que “en muchas zonas del mundo hemos vencido la malaria, pero en otros muchos lugares sigue siendo demasiado habitual, especialmente en África subsahariana. No obstante, la malaria se puede evitar y tratar, y Novartis trabaja para que esto sea así. La razón es muy sencilla: Actualmente, nadie debería morir a consecuencia de la malaria”.



              Por ello, la empresa ha desarrollado otras estrategias para ayudar a la erradicación de la malaria. Es el caso de un proyecto que se realiza en Burkina Faso consistente en la detección masiva sistemática de la enfermedad, para así poder proporcionar el tratamiento adecuado a los pacientes asintomáticos, portadores de la infección, y disminuir la transmisión de la enfermedad. Los resultados de este estudio, en el que participan más de 13.000 personas, se conocerán a finales de este año.



Avances en investigación

              Los Institutos Novartis de Investigación Biomédica han descubierto recientemente una nueva clase de compuestos de doble acción capaces de prevenir y tratar las infecciones de malaria. Este hallazgo constituye un paso importante en la lucha contra la enfermedad, ya que la mayoría de los tratamientos actuales son menos eficaces y sólo actúan sobre la infección sanguínea, pero no sobre la hepática.

                Según declaraciones del Secretario General de la ONU, Ban Ki-moon, son necesarios 3.200 millones de dólares para mantener la cobertura universal en África, para lo cual hizo un llamamiento a nivel mundial para lograrlo. Más de 1.400 niños mueren cada día en el mundo a causa de la malaria, una situación que la ONU calificó este martes de "tragedia monumental", teniendo en cuenta que son vidas que se podrían salvar con una inversión muy poco costosa.


                La ONU, en vísperas del Día Mundial de la Malaria, difundió un mensaje de su secretario general en el cual destacó que la situación mejoró con respecto al año pasado cuando la cifra de menores fallecidos por paludismo ascendía a 1900 pero consideró inaceptable la alta mortalidad a causa de esta enfermedad. 

"Sigue siendo una tragedia monumental que cada segundo que pasa muera un niño a causa de la malaria, pero podemos ver cierta esperanza en las muchas vidas que se han salvado gracias a las intervenciones internacionales", señaló Ban en su mensaje. El secretario general destacó que "más niños están durmiendo seguros con mosquiteras, más familias se están concentrando en habitaciones protegidas de los mosquitos (transmisores de la malaria) y más pacientes reciben las medicinas que necesitan".

              Ban subrayó que "en este mundo de abundancia no hay excusas para intervenir e invertir de manera inteligente", porque un examen de diagnóstico rápido cuesta unos 50 centavos (de dólar), los medicamentos contra la malaria en torno a un dólar y una mosquitera para varios niños con una duración de tres años unos cinco dólares.

"Son sumas modestas. Podemos reducir incluso más los costes si financiamos la investigación para encontrar mejores soluciones. Incluso mientras intentamos prevenir hoy las muertes por malaria, debemos invertir en la próxima generación de herramientas contra la malaria (...) y avanzar hacia una vacuna", afirmó Ban.

jueves, 5 de abril de 2012

Personas perdidas, niños robados, familias rotas.




Estadísticas en la Argentina


Estadistica al 29-02-12




Chicos perdidos desde Enero del 2000:
7380%

*Aún no encontrados
1823
Casos cerrados (por distintos motivos)
4136
Encontrados
678591
Fallecidos
79.
Con vida
6706.
.
Se recibieron 469 pedidos de colaboracion de Juzgados desde Junio de 2004
Chicos que buscan a su familia sobre 98 casos
7
8
.
* Total de casos en búsqueda por Missing Children182
Desde el año 2002 se recibieron 4231 informes de chicos perdidos que no se concretaron en búsquedas por información insuficiente.

Causas:

Total%
Sobre7380
Conflictos familiares209128
Crisis de identidad289939
Discapacidad mental4426
Perdido5457
Sustracción
por Padre o madre1342
por Familiar46
por No familiar137
152520





Sexo:
Total%
Sobre7380
Masculino277838
Femenino460262



Edades:




Total%
Sobre7380
0-6 años94513
7-12 años124817
13-17 años447360
18-21 años5658
mas de 21 años1492


Zona:



Total%
Sobre7380
Ciudad Autónoma de Buenos Aires152021
Prov. de Bs.As493367
Interior88712
Otros400


fuente: Missing Children 
Sitio web: http://www.missingchildren.org.ar/index.php